Procedimiento respetuoso con el medio ambiente para la síntesis de aldehídos y cetonas a partir de dioles/ Procedimiento para la escisión oxidativa de 1,2-dioles utilizando dimetilsulfóxido como agente oxidante.

Principales ventajas derivadas de su utilización

Se trata de un método eficiente para la obtención de aldehídos y cetonas a partir de dioles, que emplea un oxidante fácilmente accesible y medioambientalmente benigno. Además, la reacción se lleva a cabo al aire (no hay necesidad de emplear atmósfera inerte) y sin el uso de disolventes orgánicos (ventajas económicas y medioambientales) y los aldehídos y cetonas se aíslan con pureza analítica sin necesidad de cromatografía de columna.

Características técnicas

Se trata de la utilización del dimetil sulfóxido como agente oxidante para la ruptura oxidante de 1,2-dioles a compuestos tipo carbonilo que incluyen un grupo funcional aldehído o cetona en presencia de un catalizador de molibdeno (VI), en un disolvente orgánico o en un medio libre de disolventes orgánicos, bajo presión atmosférica y a una temperatura entre 100-180 ºC o, alternativamente, por irradiación en un horno microondas monomodo a una potencia máxima de 300 W y a una temperatura comprendida entre 120 ºC y 180 ºC.

Aplicaciones

Síntesis de compuestos que contengan un aldehído o cetona en su estructura, intermedios sintéticos altamente versátiles. Por tanto, aplicabilidad en la industria farmacéutica, agroquímica, etc. Fabricación de esmaltes en la Industria Cosmética. En la Industria Alimenticia, como producto intermediario para dar olor y sabor a los alimentos. Industria del plástico, resinas, pinturas, solventes. Fabricantes de explosivos

Propiedad Intelectual

Protegida mediante patente de invención P201301117

Estado actual de desarrollo

Procedimiento testado en laboratorio

Relación comercial deseada

Acuerdo comercial, Acuerdo de licencia, Cooperación técnica: un mayor desarrollo, Cooperación Técnica: testar nuevas aplicaciones; Cooperación Técnica: adaptación a necesidades específicas.